统计分析告诉您有关国自然的立项关键词

8月24日，国家自然科学基金委员会官网发布了《关于2023年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告》，主要公布数据显示，今年的项目接收总数、受理总数以及资助总数均有增加。从资助的项目数量上看，2023年公布的资助项目数量达48785项，较去年增加了468项。

虽然如此，但在申请总数不断增加的背景前提下，资助比例也就相应地保持着下降的趋势，相较于2021年（16.51%）和2022年（16.41%），今年的资助比例已降至16.03%，马上跌破16%。这也说明了基金申请的竞争越发激烈，内卷的时代开始了。

国自然放榜，相信大家都已经查到了自己的申请结果，那没中的小伙伴不要灰心，我们要将此刻的思绪化为动力，继续投入到我们来年的申请当中。

那么接下来的研究方向要怎么定呢？是否要继续之前的研究方向呢？今天开始我们将以学科为单位，以临床问题为导向，为大家盘点近年国自然中标的情况，希望这些数据能为大家选题提供有利参考。

今天牛启生物团队将针对肿瘤学科，以临床五大治疗方向（分别为免疫治疗、物理治疗、靶向治疗、化学治疗、放射治疗）为出发点，为大家盘一盘国自然中中标比例较大的研究方向，肿瘤领域的小伙伴可不要错过~

我们统计了2013-2023年间的数据，从资助的项目数量上看，肿瘤免疫治疗的资助项目数量从2019年后远高于其他几项，在这之前资助比例最高的则是每年数量稳定的肿瘤靶向治疗。

免疫浸润在肿瘤发生、发展中发挥着重要的作用，同时也影响着肿瘤患者的临床预后，但肿瘤微环境的高度异质性和可变性，使得我们对肿瘤内免疫细胞的机制研究困难重重。

随着单细胞测序（scRNA-seq）和质谱流式细胞技术等单细胞技术的不断发展，为我们能够系统地分析肿瘤微环境，解析肿瘤浸润免疫细胞的功能提供的多样性机会。

那么国自然中肿瘤免疫的中标项目都做了哪些免疫细胞？统计发现，巨噬细胞相关肿瘤免疫研究的中标数量最多，其次是淋巴细胞，二者近10年中标总数相差较少，虽然相较于2022年中标数量均有所减少，但远高于其他细胞。

今天我们就以淋巴细胞为主要对象，展开进一步的统计分析。

T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，我们进一步提取了几种T细胞（如CD4+T、CD8+T、Treg、Th17、Th1、Th2）进行中标情况统计分析。

CD8+T细胞位居榜首，其次是Treg细胞，而与Treg功能相对相反的Th17细胞的研究则一直少于10个/年，趋于平稳。那么，数量最多的CD8+T细胞都做了哪些方面的研究？

CD8+T细胞是T淋巴细胞的1个亚群。在正常的T淋巴细胞亚群中约占20%-30%左右，为一种特异性杀伤T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用，是肿瘤的头号杀手。我们单独统计了2020-2023年间，CD8+T细胞的中标情况，统计出了几个高频关键词。

根据这些关键词，我们这里给大家以下几点提示：

1.分化/亚群：分化为效应细胞（Tc1、Tc2、Tc9、Tc17、Tc22细胞并分泌不同细胞因子）或记忆细胞（在全身循环，准备寻找并杀死与抗原匹配的靶细胞）发挥特定作用，介导适应性免疫反应。

2.凋亡：CD8+T细胞启动凋亡的一种方式是通过穿孔素和颗粒酶（两种细胞毒性蛋白）的分泌。

3.代谢重编程：肿瘤细胞上调糖酵解、糖异生和β-氧化以支持快速增殖，导致营养竞争、低pH形成、缺氧和代谢物积累等特点。

4.耗竭：由上一条3可知，肿瘤微环境可引起CD8+T细胞和NK细胞糖酵解减少，这种情况会导致免疫细胞的免疫抑制或耐受，促使免疫细胞更多地依赖有氧呼吸来满足能量代谢需要，比如加速效应T细耗竭增加免疫细胞的免疫检查点表达，促进Treg、M2样巨噬细胞和MDSCs分化和积累等等。

总结

总结一下，在统计过程中，中标数目多并不代表申报数目少，同样的，中标数目多也不代表今后中标概率高，我们要做的是分析该领域的总体研究趋势，培养洞悉学术的科研思维，希望大家都能找到自己真正想要研究并有潜力成为研究“主流”的研究方向。

当然，医学或护理标书写好了、文章也高质量发表了，那在深自然、广州市科创委基金、省中管局基金课题和省自然等省市基金课题的申报立项中标肯定是无往而不利。

当拿到省市级及以上课题后，将非常有利于快速采稿发表高质量论文，这对于课题结题也很有帮助。当快速录用发表医学或护理论文后，对于医生、护士、药师们等晋升高级职称也将十分有帮助，从而形成良性循环。特别是北上广深等一线城市医院的医生、护士、药师们等的高级职称晋升特别卷，有课题、文章也是能大大加分。另有一部分医生申报基金课题是为了科室建设用，还有一部分早已是高职称的主任医生申报课题，特别是国自然则是为了荣誉而努力。